10.13192/j.issn.1000-1719.2021.10.040
基于网络药理学分析关节康片组药"红花-独活-羌活"治疗骨关节炎分子作用机制研究
目的 运用网络药理学方法探讨关节康片组药"红花-独活-羌活"在骨关节治疗中的分子作用机制.方法 从中药药理学数据库TCMSP平台对关节康组药"红花-独活-羌活"进行中药活性成分筛选,依据口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18对中药有效成分进行筛选,并获得相应基因名,使用Cytoscape_v3.7.2软件对组药"红花-独活-羌活"进行活性成分-靶点基因网络图构建.通过DrugBank、GeneCards、Omim数据库以及TTD数据库对疾病靶点进行获取.随后对药物疾病靶点取交集,把共有靶点输入STRING数据库中,将表格数据导入数据可视化处理软件Cyto-scape_v3.7.2中,进行PPI网络构建及关键靶点筛选.将有效核心化合物与相应核心靶点通过SWISS DOCK数据库进行虚拟分子对接,使用Metascape数据库对疾病-药物共同靶点进行GO-BP生物学过程分析和KEGG靶点通路富集分析.结果 通过ADME参数设置共筛选出中药有效活性成分38个;共收集疾病靶点534个,去重后共获得药物-疾病共有靶点60个;分子对接结果显示,有效核心化合物与相应核心靶点结合紧密;通过GO-BP分析发现生物过程主要富集在细胞分化、迁移、细胞凋亡、细胞对生物的应激反应等方面;通过KEGG通路富集分析,共获得121条通路,通路主要涉及在免疫应答、糖代谢、炎症反应、肿瘤途径等方面.结论 本研究通过网络药理学对关节康片组药"红花-独活-羌活"与骨关节炎进行成分、靶点、通路的分析可以看出,药物在骨关节炎的治疗中并非是简单的单一靶向性治疗,而是通过多成分、多途径、多靶点间的相互联系,共同作用产生的复杂机制,对骨关节炎未来的治疗上,在临床用药、配伍等相关方面提供了新的思路和分子机制层面的参考.
网络药理学;关节康片;骨关节炎;靶点通路;分子机制
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R684.3(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
国家自然科学基金面上项目;樊粤光广东省名中医传承工作室
2021-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
149-154,后插5-后插6