基于网络药理学探讨血府逐瘀丸治疗动脉粥样硬化的作用机制研究

摘要：

目的 通过网络药理学分析探讨中医血府逐瘀丸治疗动脉粥样硬化可能作用机制.方法 运用TCMSP在线数据库获取血府逐瘀丸活性成分和靶标并经Uniprot在线数据库转换为基因名称,通过GeneCard和OMIM在线数据库收集动脉粥样硬化靶标基因.经Venn工具获取药物-疾病交集基因,后于STRING在线数据库构建蛋白相互作用网络,并利用Cytoscape 3.2.1软件获得可视化结果.运用DAVID在线数据库进行GO和KEGG通路富集分析.结果 最终获得3812个疾病基因,药物活性成分151个、靶标基因94个及药物-疾病交集基因78个.GO富集分析认为血府逐瘀丸可能通过作用于泛素样蛋白连接酶结合、酰胺结合、类固醇结合、核激素受体结合、血红素结合、Hsp90蛋白结合、凋亡、雌激素受体结合等过程,影响DNA结合转录激活剂活性,RNA聚合酶Ⅱ特异性、核受体活性、直接配体调节序列特异性、DNA结合的转录因子活性、类固醇激素受体活性从而发挥治疗动脉粥样硬化的作用.涉及的通路主要包括:凋亡信号通路、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路、内分泌抵抗信号通路、甲状腺激素信号通路.结论 血府逐瘀丸治疗动脉粥样硬化具有多靶点、多通路的特点,可以通过多种途径实现对动脉粥样硬化发生发展过程的调控,为进一步开展血府逐瘀丸治疗动脉粥样硬化作用机制实验研究提供新的思路和可靠的依据.

关键词：血府逐瘀丸、动脉粥样硬化、网络药理学、作用机制

所属期刊栏目：48

分类号：R543.5(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家重点研发计划;国家自然科学基金;辽宁省中医药临床学专科能力建设项目;辽宁省教育厅一般项目;教育厅青年项目;辽宁省自然科学基金;辽宁省特聘教授项目;全国中医药创新骨干人才项目

在线出版日期：2021-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：12-15,后插3-后插4