基于分子对接和网络药理学研究人参治疗冠心病的作用机制

摘要：

目的 基于分子对接和网络药理学探讨人参治疗冠心病的作用机制.方法 借助中药系统药理学技术平台(TCMSP),以化合物口服药物生物利用度(oralbioavail-ability,OB)和类药性(drug-likeness,DL)为标准,筛选出人参的化合物以及治疗冠心病的作用靶点.通过String平台构建人参的靶点蛋白相互作用网络图,在Cytoscape 3.7.2软件构建化合物靶点图,通过DAVID 6.8数据库对人参靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析.利用iGEMDOCK软件进行分子对接,预测作用靶点和主要化合物的结合度.结果 经查询,从人参中筛选出17个化合物,含有17个作用于冠心病的靶点,分别为β-1肾上腺素能受体、β-2肾上腺素能受体、凝血因子Ⅶ、血管细胞黏附蛋白1、干扰素γ、白细胞介素-1β、一氧化氮合酶-诱导型、盐皮质激素受体、过氧化物酶体增殖物激活受体*血清对氧磷酶、钠通道蛋白5型亚单位α等,参与对缺氧的反应、对过氧化酶的反应、对强心的反应、血管扩张及凝血功能等生物工程,调节钙离子通路、心肌细胞中的肾上腺素能信号等通路.结论 通过网络药理学的分析,人参存在潜在作用于冠心病的作用靶点,可能通过抗心肌氧化、抗心肌缺血、抗炎、血管扩张、抗凝血等方面调节治疗冠心病.

关键词：人参、冠心病、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：48

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金;广西自然科学基金

在线出版日期：2021-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：7-11,后插2