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伸筋接骨胶囊改善骨折(气滞血瘀证)的随机、双盲、多中心平行对照Ⅲ期临床研究

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目的:在Ⅱ期临床试验基础上,进一步客观评价伸筋接骨胶囊改善骨折气滞血瘀证的安全性及有效性.方法:符合骨折(气滞血瘀证)受试者474例进入临床试验,采用骨折挫伤胶囊为对照,随机、双盲、多中心平行对照临床试验设计方法,每次4粒,每日3次.连服4~6周为1个疗程.结果:(1)试验组显效率为90.8%,总有效率为99.7%(n=316);对照组显效率为87.3%,总有效率为99%(n=102);扣除中心效应,显效率和总有效率,两组比较差异无统计学意义(P>05).(2)试验组和对照组中医证候积分均有疗后低于疗前(P<0.01).而两组疗后积分比较组间无差异(P>0.05).(3)中医症状单项疗效比较,试验组疼痛与肿胀消失时间均低于对照组(P<01).(4)试验组不良事件及不良反应率分别为2.20%,2.00%,对照组为3.40%,3.40%.两组比较未显示出统计学差异.结论:伸筋接骨胶囊可有效促进骨折愈合,改善中医证候疗效不劣于骨折挫伤胶囊,并在改善骨折早期出现的疼痛、肿胀等症状方面具有一定的优势,且具有较好的安全性.

伸筋接骨胶囊、骨折、气滞血瘀证、随机对照试验

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R274.1

2012-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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