10.3969/j.issn.1000-1719.2008.05.004
牛黄降压方制剂治疗原发性高血压随机对照试验的系统评价
目的:评价牛黄降压方制剂治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法:通过检索Cochrane临床试验注册库,bIEDLINE,EMBASE,中国生物医学文献数据库(CBM)以及CNKI和VIP等中文数据库(截至2007年1月),全面搜集有关牛黄降压方制荆治疗原发性高血压的随机对照试验,并对文献进行筛选,资料提取和质量评价,质量评价参照Co-ehrane handbook4.26标准,数据分析采用Revman4.2.结果:有3篇文献纳入评价.3个研究采用降压有效率指标,合并效应量RR(random)及95%可信区间为1.16[0.79,1.71],P=0.45.2个研究用血压值变化为指标,收缩压(SBP)数据分析结果:RR(Random)及95%cI为:-6.65[-42.62,29.31],P=0.72;舒张压(DBP)分析结果RR(Random)及95%CI为:-5.17[-15.55,5.21],P=0.33.用固定效应模型进行敏感性分析,以上结果均发生逆转,提示结果不稳定.牛黄降压方制剂的不良反应主要表现为轻度腹泻,发生率约为2.56%.结论:由于牛黄降压制剂治疗高血压临床研究开展较少(仅有3篇),纳入研究质量较低,故牛黄降压方制荆治疗原发性高血压的有效性,尚缺乏足够的证据,有待进一步研究来验证.
牛黄降压、高血压、系统评价
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R259.341(中医内科)
国家自然科学基金面上项目30600834;中国博士后科学基金资助项目20070411156
2008-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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