冠心病患者亚甲基四氢叶酸还原酶A1298C和胱硫醚缩合酶G919A基因多态性的研究

摘要：

目的 研究冠心病(CAD)患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)A1298C和胱硫醚缩合酶(CBS)G919A基因多态性.方法 MTHFR基因A1298C多态性检测采用限制性内切酶片段长度分析法(RFLP),CBS基因G919A多态性检测采用扩增阻滞突变体系(ARMS)方法,血浆Hcy水平测定采用高压液相色谱分析法.结果 MTHFR基因1298位点在冠心病组和正常组各1例CC纯合子,AC杂合型频率在冠心病组(11.7%)低于正常对照组(21.4%),患者组和正常对照组基因型比例之间差异有显著性意义(U=20914.5,P＜0.05),但各基因型之间血浆Hcy水平差异无显著性意义(P＞0.05).CBS基因G919A多态性患者组和正常对照组基因型比例之间差异无显著性意义(Χ2=4.956, P＞0.05),各基因型之间血浆Hcy水平差异无显著性意义(P＞0.05).结论 MTHFR基因A1298C与冠心病可能有一定关系,CBS基因G919A多态性与冠心病无明显关系,两者均不影响血浆Hcy水平.

关键词：冠心病、亚甲基四氢叶酸还原酶、胱硫醚缩合酶、基因多态性

所属期刊栏目：21

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：57-58