期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.202303020

伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗原发耐药HER2 阳性晚期乳腺癌 1 例

引用
约10%~30%的乳腺癌患者存在人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)过表达,后者与较差的预后相关.多种抗 HER2 药物的出现改变了这一现状,其中,曲妥珠单抗仍是一线标准治疗,而曲妥珠单抗治疗失败后的二线及以上治疗靶向药物选择成为新的困难与挑战.伊尼妥单抗是一种优化细胞毒性作用(Antibody-dependent cell-medicated cytotoxicity,ADCC)效应的新型单抗药物,通过改造抗体的Fc段,显示出优于曲妥珠单抗的疾病控制时间及良好的安全性.基础研究显示,小分子酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼在阻断细胞内的HER2 ATP位点的同时,进一步提高了单抗药物的ADCC效应,两药联合的治疗模式具有潜在的临床获益.本文报道了1 例曲妥珠单抗原发耐药的HER-2 阳性晚期乳腺癌患者,二线治疗失败后应用长春瑞滨联合伊尼妥单抗及吡咯替尼三线治疗,获得了超过 19 个月的无进展生存期(Progression-free survival,PFS).

HER2 阳性乳腺癌、伊尼妥单抗、吡咯替尼、曲妥珠单抗耐药

26

R737.9;R979.1;R318

2023-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

285-288

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

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2023,26(3)

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