期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.202301013

沙库巴曲缬沙坦致不良反应特点分析

引用
目的 分析沙库巴曲缬沙坦致不良反应(ADR)的临床表现和特点,为临床安全用药提供参考.方法 汇总2018年1月-2021年9月山东省ADR监测中心自发呈报系统收集到的沙库巴曲缬沙坦致ADR报告的相关数据,对报告涉及的患者年龄、性别、ADR分类、用法用量、ADR发生时间、累及器官/系统及主要临床表现、转归情况等进行统计分析.结果 共纳入沙库巴曲缬沙坦致ADR报告59份,涉及患者59例,女性(24例,40.68%)少于男性(35例,59.32%),平均年龄为(73.78±11.28)岁.涉及例数最多的剂量为50 mg bid,ADR主要发生在用药后的7 d内.主要累及的系统是心血管系统,表现为低血压、休克以及心动过缓;还可累及胃肠道,引起腹泻、腹痛等表现,具有导致药物性肠病的可能.该药单独使用或与阿托伐他汀联合使用均可能引起药物性肝损伤,同时两者联用时也应警惕横纹肌溶解症的发生.结论 临床应用沙库巴曲缬沙坦需特别加强对用药后1d内的用药监护,可先从较低剂量用起,再根据患者用药反应及时采取调整剂量或停药等处理措施,保证患者用药安全有效.

沙库巴曲缬沙坦、不良反应、药物性肠病、药物性肝损伤

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R541.72;R969.3;R282.71

国家自然科学基金;潍坊高新区科技惠民计划项目;潍坊市中医药科研项目

2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

26

2023,26(1)

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