罗沙司他治疗血液透析肾性贫血患者的疗效及安全性观察

摘要：

目的 观察罗沙司他治疗血液透析肾性贫血患者的疗效及安全性.方法 选取2019年8月至2021年8月我院肾内科收治的血液透析肾性贫血患者60例为研究对象,采取随机数字表法将其分为3组,每组20例.A组采用小剂量重组人促红细胞生成素(EPO)皮下注射,B组采用大剂量EPO皮下注射,C组采用罗沙司他胶囊口服.分别检测并比较三组患者治疗前、治疗4周、治疗12周的血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(FER)及血压(BP)变化;治疗过程中,密切观察并记录患者不良反应发生情况.结果 治疗前,三组患者HB、HCT、FER及BP比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周,B组和C组HB、HCT均高于治疗前,且C组均高于A组、B组,B组高于A组(P<0.05);治疗12周,三组HB、HCT均高于治疗前,且C组均高于A组,B组均高于A组(P<0.05);B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗4、12周,三组FER比较差异无统计学意义(P>0.05);但C组治疗12周,FER较治疗前降低(P<0.05).治疗4周,三组BP比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周,B组BP高于A组及C组(P<0.05);A组与C组BP比较差异无统计学意义(P>0.05).所有患者均未出现治疗中断、治疗延迟及治疗引起的相关死亡.A组、B组、C组不良反应发生率分别为20％、30％、20％,差异无统计学意义(P>0.05),经积极治疗能有效缓解.结论 罗沙司他治疗血液透析肾性贫血患者疗效较好,且起效较快,同时对血清铁蛋白依赖不高,且安全性与EPO无差异.

关键词：罗沙司他、血液透析、肾性贫血、疗效、不良反应

所属期刊栏目：25

分类号：R743.33;R285.6;R541.4

资助基金：四川省科研基金专项科研课题;成都市医学科研课题;成都市金牛区科研资助项目;成都市金牛区科研资助项目

在线出版日期：2022-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1008-1011