普瑞巴林与加巴喷丁的安全性对比分析:基于FAERS数据库的真实世界研究

摘要：

目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),对普瑞巴林和加巴喷丁相关不良反应进行数据挖掘,对比普瑞巴林和加巴喷丁在安全性方面的差异,为临床安全用药提供参考.方法 分别提取普瑞巴林和加巴喷丁2004年至2022年共73个季度的不良反应报告,对患者年龄、性别、不良反应上报人员及上报国家等进行统计,并采用相对报告比值法(RRR)检测不良反应信号.结果 提取到普瑞巴林不良反应报告病例132760份,加巴喷丁79810份.两种药物不良反应报告病例均以女性为主,年龄均集中在19～64岁,上报国家均以美国为主.经RRR法检测,与普瑞巴林关联性较强的不良反应首选术语(PT)包括体重增加、嗜睡、视觉模糊、疼痛、烧灼感、周围水肿、感觉异常及关节肿胀等.与加巴喷丁关联性较强的不良反应PT包括慢性肾病、急性肾损伤、肾功能衰竭及尿路感染等.结论 本研究采用RRR法挖掘普瑞巴林和加巴喷丁在安全性方面的差异,为临床合理选择药物提供了参考.

关键词：普瑞巴林、加巴喷丁、安全性、数据挖掘

所属期刊栏目：25

分类号：R95;R285.6;TP311.13

资助基金：安徽省自然科学重点研究项目KJ2021A1146

在线出版日期：2022-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1003-1007