10.14053/j.cnki.ppcr.202207006
兰索拉唑预防应激性溃疡有效性和安全性的Meta分析
目的 系统评价兰索拉唑预防应激性溃疡的有效性和安全性.方法 检索PubMed、Cochrane Library、EmBase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,收集兰索拉唑(试验组)预防应激性溃疡的随机对照试验,检索时间为自建库起至2021年7月10日.提取文献数据后,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析.结果 共纳入12项随机对照试验,共计1398例患者.试验组患者应激性溃疡出血(SUB)发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(OR=0.51,95%CI:0.34~0.77,P=0.001);试验组患者死亡率低于对照组,差异无统计学意义(OR=0.84,95%CI:0.43~1.63,P=0.60);试验组患者不良反应(ADR)发生率略低于对照组,差异无统计学意义(OR=0.98,95%CI:0.59~1.64,P=0.94).亚组分析显示,疗程<7 d的研究中,SUB发生率略高于疗程≥7 d的研究,差异无统计学意义.结论 与其他药物、安慰剂或未给予药物预防相比,兰索拉唑能够有效降低SUB发生率.目前尚无法评价兰索拉唑对SUB引起的死亡率和ADR发生率是否产生影响,仍需开展多中心、大规模、高质量的临床试验进一步证实.
兰索拉唑、应激性溃疡、有效性、安全性、Meta分析
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R725.6;R285;G250.74
河北省医学科学研究重点课题20211115
2022-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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