治疗非小细胞肺癌新药:RET基因融合突变抑制剂-pralsetinib

摘要：

Pralsetinib是一种由蓝图医药公司开发的针对转染期间重排(RET)原癌基因突变的口服的激酶抑制剂,它能够强效、选择性地抑制RET基因常见的融合突变(CCDC6-RET和KIF5B-RET)和点突变(RETV804L、RET V804M和RET M918T).2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)通过加速审查,批准pral-setinib用于RET基因融合突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗.本文主要介绍pralsetinib的作用机制、药动学、临床研究及其安全性.

关键词：Pralsetinib;非小细胞肺癌;临床研究;作用机制;药动学

所属期刊栏目：24

分类号：R734.2;R95;Q311+.4

在线出版日期：2022-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1145-1148