NSCLC患者PD-L1表达对EGFR-TKIs疗效的影响

摘要：

目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者程序性死亡分子1配体(PD-L1)表达对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)疗效的影响.方法 回顾性分析首都医科大学大兴教学医院收治的94例EGFR敏感突变的Ⅳ期NSCLC患者的临床资料,所有患者均接受 EGFR-TKIs靶向治疗30 d以上.根据 PD-L1表达情况,将患者分为PD-L1阳性组(PD-L1≥1%)、阴性组(PD-L1＜1%),分析PD-L1表达与EGFR-TKIs治疗客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)之间的关系.结果 PD-L1阳性组 ORR显著低于PD-L1阴性组(48. 78% vs. 67. 92%,P ＜0. 05).PD-L1阳性组 PFS为9. 02个月(95%CI:8. 03 ～9. 97),OS为20. 18个月(95%CI:18. 63 ～21. 73),均显著低于阴性组(PFS为10. 25个月,95%CI:9. 26 ～11. 24;OS为24. 12个月,95%CI:22. 07 ～26. 17,P ＜0. 05).吸烟患者 PFS、OS明显短于非吸烟患者,差异均有统计学意义(P ＜0. 05).NSCLC患者PD-L1高表达是影响 PFS、OS的独立危险因素(P＜0. 05).结论 NSCLC患者 PD-L1表达与EGFR-TKIs疗效密切相关,高表达者近远期疗效不佳,阻断 PD-L1通路有望成为 EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者新的治疗方向.

关键词：非小细胞肺癌、程序性死亡分子1配体、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂

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分类号：R734.2;R979.1;S852.4

资助基金：北京市大兴区人民医院院级项目4201930288

在线出版日期：2021-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：602-605