10.14053/j.cnki.ppcr.202107004
专利药羟基喜树碱戊二酸单脂体外抗肝癌活性研究
目的 探讨专利药羟基喜树碱戊二酸单脂(HCPT-GCM)的体外抗肝癌活性.方法 50. 0 μM的HCPT-GCM和羟基喜树碱(HCPT)分别作用于肝癌 H22细胞0. 5 h、4 h,1份进行 PI染色,荧光显微镜观察H22细胞对2种药物的摄取情况;1份收集细胞并裂解,采用高效液相色谱法(HPLC)测定药物浓度,计算细胞摄取的药物量.以HCPT为阳性对照,不同浓度的HCPT-GCM作用于肝癌H22细胞48 h后,细胞计数 Kit-8试剂盒检测药物对细胞的增殖抑制作用.选取细胞增殖抑制作用较强的几个浓度的HCPT-GCM作用于肝癌H22细胞24 h,收集细胞,PI染色,流式细胞术检测药物对细胞周期的影响.结果 HCPT-GCM处理组细胞内蓝紫色荧光颗粒较HCPT处理组多;HCPT-GCM处理组细胞内药物浓度较 HCPT处理组高(P <0. 05),差异有统计学意义.不同浓度的 HCPT-GCM和 HCPT对肝癌 H22细胞增殖均有一定的抑制作用,一定范围内随着药物浓度的增加抑制作用增强;药物浓度为0. 5、1. 0、2. 5、5. 0 μM时,HCPT-GCM对肝癌 H22细胞的增殖抑制作用明显较HCPT强(P<0. 05),差异有统计学意义.1. 0、2. 5、5. 0 μM的HCPT-GCM对H22的细胞周期均有明显的抑制作用,S期增加,G2期减少,细胞阻滞在S期.结论 HCPT-GCM较HCPT更易通过细胞膜,对肝癌H22细胞株的增殖抑制作用更强;HCPT-GCM作用于细胞周期,使细胞周期停止于S期,干扰DNA的复制,这是其抑制细胞增殖的作用机制之一.
羟基喜树碱、肝癌细胞株H22、细胞周期、增殖
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R735.7;R285.5;R979.1
湖北省自然科学基金面上项目;湖北省卫生健康委科研指导项目;湖北省教育厅科学技术研究项目
2021-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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