10.14053/j.cnki.ppcr.202105011
康艾注射液联合新辅助化疗治疗三阴型乳腺癌的临床疗效研究
目的 探讨康艾注射液联合新辅助化疗治疗三阴型乳腺癌的临床疗效.方法 2016年12月1日-2019年12月1日我院收治的70例新辅助化疗女性三阴型乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用新辅助化疗联合康艾注射液,对照组患者应用新辅助化疗治疗.对比两组患者的近期疗效、远期疗效、生存质量、肿瘤标志物水平、免疫水平及不良反应.结果 治疗后,观察组临床缓解率高于对照组(60%vs.51.4%),观察组疾病控制率高于对照组(88.6%vs.85.7%),但两组差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者中位无进展生存期为6.2个月(95%CI:5.87~6.53),对照组为4.8个月(95%CI:3.93~5.67),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).生存质量评分比较,两组均优于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,两组治疗后肿瘤标志物均明显下降(P<0.05);且观察组下降水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高,CD8+则显著降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者各项毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 康艾注射液联合新辅助化疗治疗三阴型乳腺癌可有效改善乳腺癌患者的生存质量,降低肿瘤标志物水平,提升患者免疫功能.
康艾注射液、新辅助化疗、三阴乳腺癌、不良反应
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R734.2;R273;R541.4
国家自然科学基金81960482
2021-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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