期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.202011002

丹参酮ⅡA通过激活SDF-1/CXCR4轴对大鼠急性心肌梗死的保护作用

引用
目的 研究丹参酮ⅡA对急性心肌梗死大鼠的保护作用及机制.方法 30只雄性SD大鼠随机分为5组:对照组,模型组,丹参酮ⅡA低、中、高剂量组,每组6只.采用结扎冠状动脉血管的方法建立急性心肌梗死大鼠模型.造模完成后,丹参酮ⅡA低、中、高剂量组分别按照20 ml/kg分别灌胃给予大鼠1 mg/ml、2 mg/ml、4 mg/ml的丹参酮ⅡA,对照组及模型组按照20 ml/kg灌胃给予生理盐水,连续给药21 d后,测定大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平及血流动力学变化,实时定量PCR检测各组大鼠心肌组织中Bax、Bcl-2、Caspase-12和Caspase-3 mRNA的水平,苏木精-伊红染色法进行组织病理学检查,Western blot检测大鼠心肌组织SDF-1、CXCR4水平.结果 连续21 d给予急性心肌梗死大鼠不同剂量的丹参酮ⅡA后,与模型组相比,丹参酮ⅡA各剂量组急性心肌梗死大鼠体内TNF-α、IL-6、IL-1β水平,心肌组织Bax、Caspase-12和Caspase-3 mRNA水平均显著降低(P<0.05),Bcl-2水平显著升高(P<0.05),LVEDV、LVESV均显著降低(P<0.05),LVEF显著升高(P<0.05);组织病理学检查表明,丹参酮ⅡA能够显著改善急性心肌梗死大鼠组织病理学变化;Western blot结果表明,丹参酮ⅡA各剂量组大鼠心肌组织SDF-1、CXCR4水平显著升高(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA能够抑制急性心肌梗死大鼠体内炎症反应,调节心肌细胞凋亡相关基因的表达,从而发挥对急性心肌梗死大鼠的保护作用,其机制可能与激活急性心肌梗死大鼠体内SDF-1/CXCR4轴有关.

丹参酮ⅡA、急性心肌梗死、SDF-1/CXCR4轴

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新疆维吾尔自治区自然科学基金项目2019D01C081

2020-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

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2020,23(11)

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