10.14053/j.cnki.ppcr.201910018
UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中拉莫三嗪和卡马西平浓度
目的 采用高效液相色谱-质谱联用技术同时检测人血浆中拉莫三嗪和卡马西平浓度.方法 采用UPLC-MS/MS法,以西替利嗪为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析.色谱柱为ACQUITY BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-含0.1%甲酸的水溶液(70:30,v/v),流速为0.2 ml/min,进样体积为10μl.质谱采用ESI离子源,正离子MRM模式扫描分析,拉莫三嗪、卡马西平和内标西替利嗪的离子对分别为m/z 256.0→211.2、m/z 237.0→194.1、m/z 389.2→201.2.结果 拉莫三嗪和卡马西平线性范围分别为5~1000 ng/ml(r=0.9995)和5~1000 ng/ml(r=0.9975),定量下限均为5 ng/ml.批内、批间精密度RSD<15%;平均提取回收率分别为81.3% ~84.9%和82.7% ~87.3%.结论 本方法 样品前处理简便、快速,检测准确、灵敏度高,适用于临床治疗药物检测和药代动力学研究.
UPLC-MS/MS、拉莫三嗪、卡马西平、血药浓度
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2020-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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