不同剂量氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的疗效

摘要：

目的 评价不同剂量氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的效果.方法 以2014年6月至2016年1月经过我院确诊的雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者68例作为研究对象, 分为高剂量组 (氟维司群500 mg组, 31例) 和低剂量组 (氟维司群250 mg组, 37例) .随访观察并比较两组患者的临床疗效、无进展生存期及不良反应情况.结果 高剂量组的部分缓解率为9. 7％, 疾病稳定率为38. 7％;低剂量组的部分缓解率为8. 1％, 疾病稳定率为35. 1％.高剂量组的客观有效率 (9. 7％vs. 8. 1％, P=0. 82) 和临床获益率 (48. 4％vs.43. 2％, P=0. 67) 均略高于低剂量组, 但差异无统计学意义.高剂量组的中位PFS时间为5. 5个月, 对照组的中位PFS时间为4. 9个月, 两组的生存差异有统计学意义 (χ2=4. 04, P=0. 04) .两组患者注射部位疼痛、恶心、头痛、潮热及乏力等不良反应发生率比较差异无统计学意义 (P> 0. 05) .结论 500 mg氟维司群可改善雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的生存状况, 未增加不良反应的发生.

关键词：氟维司群、雌激素受体阳性、晚期乳腺癌

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在线出版日期：2019-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：127-129