10.14053/j.cnki.ppcr.201812006
miRNA-17/92a基因簇、P1NP和β-CTX在诊断绝经后骨质疏松症中的应用价值
目的 探讨血清miRNA-17/92a基因簇、骨Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(P1NP)和Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)测定在绝经后骨质疏松症(PMOP)中的应用价值.方法 选取150例绝经后女性作为研究对象,根据骨密度T值将全部研究对象分为OP组、骨量降低组和对照组.检测全部研究对象的miRNA-17/92a基因簇表达水平和骨代谢指标P1NP、β-CTX的变化.比较OP组、骨量降低组和对照组的血清miRNA-17/92a、P1NP和β-CTX水平.分析血清miRNA-17/92a与患者年龄、绝经后时间、BMI、P1NP、β-CTX的相关性.通过ROC曲线分析血浆中miRNA-17/92a基因簇含量、P1NP、β-CTX对PMOP的诊断灵敏度和特异度.结果 OP组的血清miRNA-17/92a基因簇含量显著低于骨量降低组和对照组,OP组的血清P1NP、β-CTX水平显著高于骨量降低组和对照组.miRNA-17/92a基因簇含量与年龄、绝经后时间、P1NP和β-CTX呈显著负相关关系(P<0.05),与BMI无显著相关性.血清miRNA-17/92a、P1NP、β-CTX指标联合诊断PMOP效果最佳,AUC、灵敏度和特异度分别为0.85、93.5%和90.2%.结论 miRNA-17/92a、P1NP、β-CTX三者联合检测对PMOP的诊断价值高于单独检测.
miRNA-17/92a、P1NP、β-CTX、绝经后骨质疏松症
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上海市卫生和计划生育委员会科研课题201540156
2019-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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