期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.201809003

华蟾素增强氟尿嘧啶对食管癌TE-1细胞杀伤作用及机制研究

引用
目的 观察华蟾素对氟尿嘧啶处理后的食管癌TE-1细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 Western印迹检测不同浓度华蟾素干预后Bcl-2/Bax信号通路蛋白水平,MTT检测不同浓度及不同细胞培养时间华蟾素对氟尿嘧啶处理后TE-1细胞增殖的影响.流式细胞术检测华蟾素对氟尿嘧啶处理后TE-1细胞周期及凋亡的影响.结果 随着Cinobufotalin浓度升高,Bcl-2、Survivin蛋白表达水平呈剂量依赖性下降,Cleaved PARP、Bax蛋白表达呈剂量依赖性上升;Cinobufotalin组TE-1细胞凋亡率高于Negative组(t=2.236,P<0.05),Cinobufotalin+ 5-FU组TE-1细胞凋亡率高于Negative Control组、Cinobufotalin组及5-FU组(P<0.05);与Negative Control组对比,培养48 h后,Cinobufotalin组TE-1细胞的细胞周期停留在G1、G2期的比例减少,S期比例升高(P<0.05);与Negative Control组、Cinobufotalin组及5-FU组比较,培养48 h后,Cinobufotalin+ 5-FU组TE-1细胞周期停留在G1、G2期的比例减少,S期比例升高(P<0.05);MTT显示,Cinobufotalin干预后,TE-1细胞存活率呈现时间依赖性下降趋势,Cinobufotalin组TE-1细胞培养48、72、96 h后的存活率低于Negative Control组(P<0.05);Cinobufotalin+ 5-FU组TE-1细胞培养48、72、96 h后存活率低于Negative Control组、Cinobufotalin组及5-FU组(P<0.05);不同浓度梯度的华蟾素作用48 h后,Cinobufotalin组、Cinobufotalin+5-FU组TE-1细胞存活率呈现剂量依赖性下降.结论 华蟾素通过Bcl-2/Bax通路降低食管癌细胞存活率,促进其凋亡,其对氟尿嘧啶活性具有增效作用.

食管癌、华蟾素、凋亡

21

河北省中医药管理局科研计划项目2017069;河北省医学科学研究重点课题计划20160540

2018-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

973-977

暂无封面信息
查看本期封面目录

实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

21

2018,21(9)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn