10.14053/j.cnki.ppcr.201610023
儿科患者使用喜炎平注射液致不良反应危险因素分析
目的:分析儿科患者使用喜炎平注射液致不良反应( ADR)的高危因素。方法分析2013年1月至2015年12月使用喜炎平注射液的1180例儿科患者的临床资料,分析其ADR发生率,调查相关危险因素,并对其分别进行单因素和多因素Logistic分析。结果1180例患者发生ADR 35例,ADR发生率2.97%,临床表现以皮肤及附件损害的过敏性反应为主。 Logistic分析结果显示,年龄、过敏史、给药剂量、溶媒种类、给药途径和合并用药是主要危险因素(P<0.05)。结论年龄(<3岁)、有过敏史、超剂量给药、溶媒为0.9%氯化钠注射液、静脉滴注给药和同时合并3种以上药物是喜炎平注射液致ADR的主要危险因素。儿童使用喜炎平注射液时,医生应进行危险因素预判,对可能发生ADR的高危患者进行适当监护,以安全、有效地应用喜炎平注射液。
喜炎平注射液、儿童、不良反应、危险因素
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2016-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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