10.14053/j.cnki.ppcr.201607027
帕利哌酮缓释片联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗难治性强迫障碍疗效观察
目的:探讨帕利哌酮缓释片作为增效剂治疗难治性强迫障碍的疗效和耐受性。方法将59例难治性强迫症患者随机分为研究组和对照组。研究组29例,给予帕利哌酮缓释片(3~6 mg)联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂( SSRIs);对照组30例,单用SSRIs。疗程为8周。在治疗前与治疗后4、8周末,采用耶鲁-布朗强迫量表( Y-BOCS)和副反应量表( TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗第8周末,研究组和对照组的有效率分别为89.66%和46.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组Y-BOCS评分为12.86±5.36,较治疗前(27.28±4.72)显著改善,且明显低于对照组(21.47±5.98),差异均有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应程度均较轻微,TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量帕利哌酮缓释片联合SSRIs治疗难治性强迫症较单用SSRIs有效,且安全性相当。
帕利哌酮缓释片、5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、增效剂、难治性强迫障碍
19
R73;R45
2016-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
889-892