期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.201605002

二甲双胍与西格列汀对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏FGF21及SREBP-1cmRNA表达的影响

引用
目的:比较二甲双胍及西格列汀对高脂饮食诱导大鼠肝脏 FGF21 mRNA及SREBP-1c mRNA的作用。方法将60只SD大鼠随机分为正常组20只(普通饲料,NC组)及高脂组40只(高脂饮食,HF组),喂养8周后,每组随机抽取10只,比较后证实HF组NAFLD模型成功建立。继将HF组分3组:二甲双胍干预组( HF﹢M,10只)[加二甲双胍500 mg/( kg·d)]、西格列汀干预组( HF﹢XI,10只)[加西格列汀10 mg/( kg·d)]及高脂组( HF1,10只)(等体积生理盐水)。灌胃8周末处死,检测血清丙氨酸氨基转移酶( ALT)、天冬氨酸氨基转移酶( AST)、总胆固醇( TC)、三酰甘油( TG)、游离脂肪酸( FFA)含量,空腹血糖( FBG)及胰岛素( FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数( HOMA-IR);HE染色观察肝脏病理形态学的变化;Real-time PCR检测肝组织FGF21 mR-NA及SREBP-1c mRNA表达的变化。结果两种药物均可降低血清ALT、AST活性(P﹤0.05),减少TC、TG、FFA含量,FBG、肝脏TG含量及HOMA-IR( P﹤0.05);西格列汀可明显改善大鼠肝脏脂肪变,效果优于二甲双胍;二甲双胍可下调肝组织SREBP-1c mRNA表达量,上调FGF21 mRNA表达量( P﹤0.01),而西格列汀可同时降低肝脏FGF21 mRNA及SREBP-1c mRNA表达量(P﹤0.01)。结论西格列汀与二甲双胍均可有效减少肝脏TG含量,但西格列汀改善肝组织病理变化较二甲双胍明显,而二甲双胍减轻 HOMA-IR强于西格列汀;同时,二者均可不同程度影响肝组织SREBP-1c与FGF21 mRNA表达量。

二甲双胍、西格列汀、非酒精性脂肪性肝病

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R57;R5

上海中医药大学后备业务专家培养;上海市卫生局项目

2016-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

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2016,19(5)

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