地佐辛复合舒芬太尼用于全麻开胸患者术后静脉镇痛的临床观察

摘要：

目的：观察比较地佐辛复合舒芬太尼用于全麻患者开胸术后自控静脉镇痛的效果。方法选择择期ASA Ⅰ或Ⅱ级全麻开胸手术患者60例,年龄20~60岁,随机分为3组。舒芬太尼组( S组,20例,舒芬太尼3．5μg/kg+昂丹司琼24 mg)；地佐辛组( D组,20例,地佐辛0．8 mg/kg+昂丹司琼24 mg)；地佐辛复合舒芬太尼组(SD 组,20例,地佐辛0．4 mg/kg +舒芬太尼1．75μg/kg +昂丹司琼24 mg)；均用生理盐水稀释到100 mL。各组均采用微量注射泵静脉输注右美托咪定负荷剂量1μg/kg麻醉诱导,15 min泵注完,静注舒芬太尼0．2~0．4μg/kg、丙泊酚1．5~2 mg/kg、罗库溴铵1 mg/kg 后气管插管,麻醉维持以右美托咪啶0．2μg/(kg·h)持续泵注、吸入1．5%~2．5%七氟烷、泵注丙泊酚2~3 mg/(kg·h)和间断静注罗库溴铵0．2~0．3 mg/kg。术毕接PCIA泵,参数设定均以2 mL/h持续静脉泵入,单次量0．5 mL,锁定时间15 min。监测治疗前(T0)及治疗后4 h(T1)、8 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)、36 h(T5)的SBP、DBP、HR、RR、SpO2。并记录VAS镇痛评分、Ramsay镇静评分。观察患者不良反应、患者满意度等。结果 T0~T4时SD组RR低于S组和D组,差异有统计学意义(P<0．05)；T0~T5时SD组SpO2低于S组和D组,差异有统计学意义(P<0．05)。 T1~T5时SD组Ramsay镇静评分低于S组和D组,差异有统计学意义(P<0．05)。 SD组不良反应发生率低于S组,满意度优秀率高于S组和D组,差异有统计学意义( P<0．05)。结论地佐辛复合舒芬太尼用于全麻开胸患者术后静脉镇痛,两药在药效上有很好的协同作用,使患者心血管系统平稳,呼吸抑制轻微,镇痛效果确切,不良反应少。

关键词：地佐辛、舒芬太尼、全麻、胸科手术、静脉镇痛

所属期刊栏目：19

分类号：R65;R61

在线出版日期：2016-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：322-326