期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.201512019

HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中依那普利和依那普利拉的浓度

引用
目的 建立人血浆中依那普利和依那普利拉含量测定的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.方法 血浆样品加入内标(贝那普利拉),以含0.1%甲酸的甲醇沉淀蛋白后,进行HPLC-MS/MS分析.色谱柱为Hedera ODS-2 C18(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,采用多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子质荷比分别为m/z377.2→m/z 234.3(依那普利)、m/z 349.3→m/z 206.2(依那普利拉)和m/z 397.4→m/z 351.4(内标,贝那普利拉).结果 人血浆中依那普利和依那普利拉的线性范围分别为0.2 ~200 ng/mL(r =0.999 9)、0.5~120 ng/mL(r =0.999 3);批内、批间精密度均<11.3%.结论 该方法快速、灵敏、专属性强,可用于人血浆中依那普利和依那普利拉浓度的测定.

依那普利、依那普利拉、高效液相色谱-串联质谱法、人血浆

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R96;O65

2016-04-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

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2015,18(12)

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