期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.201510004

促红细胞生成素预处理通过抗凋亡减轻肠缺血再灌注损伤

引用
目的 探讨促红细胞生成素( Erythropoietin,EPO)预处理对大鼠肠缺血再灌注损伤的作用及机制. 方法 24只雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组( Sham组)、肠缺血再灌注损伤组( IRI组)、促红细胞生成素预处理组(EPO组),每组8只. Sham组、IRI组手术前1 h给予生理盐水(5 000 U/kg,腹腔注射),EPO组缺血前1 h给予促红细胞生成素(5 000 U/kg,腹腔注射),IRI组和EPO组采用血管夹夹闭肠系膜上动脉,置于32 ℃温箱后45 min后松开血管夹. Sham组操作同上,但不夹闭肠系膜上动脉. 再灌注1 h后处死大鼠,收集血清和小肠标本. HE 染色后观察小肠病理学形态学变化,采用 Western blot 检测 EPOR、p-EPOR、JAK2、p-JAK2、p-STAT3、STAT3、Bax、Cleavage-caspase3、Bcl-2、Caspase3. 结果 与 Sham 组比较,IRI 组病理改变及 p-EPOR、p-JAK2、p-STAT3、Bax、Cleavage-caspase3表达明显增加( P <0. 05 ),Bcl-2、Caspase3 表达减少( P <0. 05 ). 与 IRI组比较,EPO组病理改变、Cleavage-caspase3蛋白表达减少(P<0. 05),p-EPOR、p-JAK2、p-STAT3、Bcl-2、Caspase3表达明显增加(P<0. 05). 结论 促红细胞生成素预处理可通过诱导JAK2/STAT3 信号通路激活而抑制凋亡,减轻肠缺血再灌注损伤.

促红细胞生成素、肠缺血再灌注损伤、凋亡、JAK2/STAT3

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R73;R33

湖北省咸宁市科技基金WJ2015MB229

2015-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

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2015,18(10)

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