期刊专题

10.14053/j.cnki.ppcr.201505023

克霉唑栓微生物限度检查方法的验证

引用
目的:探讨克霉唑栓微生物限度方法学验证。方法采用45℃1%吐温80的pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制备供试液,采用薄膜过滤法。结果各菌的回收率达到70%以上。结论该方法适合不同基质的克霉唑栓微生物限度方法检查。

克霉唑、微生物限度检查、方法验证

2015-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

587-590,631

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

2015,(5)

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