10.14053/j.cnki.ppcr.201505018
聚乙二醇IFN α-2 a联合利巴韦林治疗自身免疫抗体阳性慢性丙型肝炎的临床疗效及安全性评估
目的:探讨聚乙二醇IFN α-2a联合利巴韦林对自身免疫抗体阳性慢性丙型肝炎的临床疗效。方法慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者102例,筛查自身抗体,分为自身抗体阳性组和阴性组,均给予IFN α-2a联合利巴韦林治疗。观察治疗前HCV RNA载量、治疗过程中血ALT和AST水平变化、病毒学应答情况及不良反应。结果102例慢性HCV感染者中,共检出自身抗体阳性患者31例,其中,抗线粒体抗体( AMA)阳性18例,抗平滑肌抗体( SMA)阳性10例,抗1型肝肾微粒抗体( LKM1)阳性3例。治疗前,阳性组和阴性组 HCV RNA载量,以及治疗后快速和持续病毒学应答率比较差异无统计学意义。治疗0~20周,两组患者ALT和AST水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗24周后,阳性组高于阴性组。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论聚乙二醇IFN α-2a联合利巴韦林可有效治疗自身抗体阳性和阴性慢性丙型肝炎患者,自身抗体的存在与否对治疗安全性无明显影响。
聚乙二醇IFN α-2a、利巴韦林、慢性丙型肝炎、自身抗体、安全性
2015-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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