丙泊酚复合芬太尼在小儿上消化道内镜术中的半数有效剂量
目的 探讨门诊对小儿行上消化道内镜术时,复合少量芬太尼、丙泊酚静脉诱导的半数有效剂量.方法 观察47例ASA Ⅰ级拟行无痛胃镜检查的门诊患儿,首先均静推芬太尼1μg/kg,5min后再按1 mg/(kg· min)的速度静脉泵注丙泊酚.丙泊酚的起始诱导剂量为2 mg/kg,根据麻醉诱导是否能满足检查需要,采用改良Dixon序贯法,减少或增加0.5 mg/kg丙泊酚,确定下一位患儿的诱导剂量.如出现眼睑反射未消失,下颌紧闭,牙垫,胃镜导管不能置入或置入时患儿有明显体动,出现呛咳及喉痉挛阳性反应,下例患儿丙泊酚诱导剂量增加0.5 mg/kg,若能满足检查需要未出现阳性反应,则下例患儿丙泊酚诱导剂量减少0.5 mg/kg.结果 Probit 分析表明,小儿在胃镜检查时复合1 μg/kg芬太尼,丙泊酚诱导的半数有效剂量(ED50)为4.2 mg/kg(95% CI:3.9 ~4.7 mg/kg),95%的有效剂量(ED95)为5.7 mg/kg(95%CI:5.2 ~ 6.3 mg/kg).结论 复合1μg/kg芬太尼时,能使50%的儿童满足无痛胃镜检查的丙泊酚静脉诱导剂量为4.2 mg/kg,使95%的儿童满足无痛胃镜检查的诱导剂量为5.7 mg/kg.
小儿、丙泊酚、芬太尼、静脉麻醉、上消化道内镜术
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R97;R61
2015-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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