10.3969/j.issn.1673-0070.2012.06.013
国产兰索拉唑药代动力学研究
目的 研究国产兰索拉唑人体内药代动力学参数,寻求测定兰索拉唑血药浓度的更加简便的高效液相色谱法.方法 采用乙醚-二氯甲烷萃取样品,应用HypersilBDS C18色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺.结果 兰索拉唑血药浓度的线性范围为0.05~2.0 μg/mL,最低检测浓度为0.05 μg/mL,日内精密度RSD为1.4%~5.4%,日间精密度RSD为1.5%~7.8%,相对回收率为94%~96%,符合生物样品分析要求.6名健康受试者单剂量口服受试制剂后,测得受试制剂中的AUC0→t、AUC0→∞分别为(3.387±1.225)、(3.533±1.237)h ·μg/mL,Cmax为(0.918±0.252)μg/mL,Tmax、T1/2分别为(1.917±0.583)、(2.081±0.771)h.结论 受试制剂国产兰索拉唑的药代动力学参数与文献报道一致,方法简便可行.
兰索拉唑、高效液相色谱法、药代动力学
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R96;R28
2012-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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