期刊专题

10.3969/j.issn.1673-0070.2011.05.011

国内外口服美洛昔康的溶出度对比研究

引用
目的 比较口服美洛昔康的国产制剂与进口制剂的溶出度.方法 采用体外溶出度法,以pH 7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,紫外-可见分光光度法为测定方法.结果 进口美洛昔康溶出快速均匀,其溶出率在5 min时能达到50%,30 min时能达到70%的溶出限量;国产制剂中,各个厂家的溶出率不均匀,且75%的溶出限量大约需45 min.结论 目前国内生产的口服美洛昔康虽能满足现行质量标准要求,但其溶出度等与进口制剂仍存在差距.

美洛昔康、溶出度、生物等效性

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R73;TS2

2011-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

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2011,14(5)

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