期刊专题

10.3969/j.issn.1673-0070.2011.03.002

奥美沙坦改善内皮素诱导的大鼠高血压与氧化应激

引用
目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂奥美沙坦对内皮素-1(ET-1)诱导的高血压大鼠氧化应激的影响.方法 5-6周雄性SD大鼠随机分为4组:①对照组(1%氯化钠慢性灌注,n=7);②ET-1慢性灌注组[2.5pmol/(g·min),n=7];③ET-1+奥美沙坦治疗组(0.01%食物中混入,n=7);④ET-1+非特异性抗高血压药剂苯哒嗪治疗组[15mg/(kg·d)饮水中给入,n=6].测量大鼠第0、7、14天时的尾动脉收缩压.放射免疫法检测血浆肾素活性(PRA)和AngⅡ水平.免疫印迹法检测血浆血管紧张素原(AGT)水平和主动脉AT1受体表达.光泽精化学发光体系测定主动脉超氧化物阴离子产物(O(-2)).结果 与对照组相比,ET-1慢性灌注组大鼠血压明显升高[(121±2)vs.(141±2)mmHg,P<0.05],PRA明显增加[(3.1±0.6)VS.(8.1±0.8)AngⅠ/(mL·h),P<0.05)],AngⅡ水平明显升高[(47±7)VS.(94±13)fmol/mL,P<0.05];O(-2)[(16±1)vs.(27±1)CPM/mg]、血浆TBARS水平[(5.1±0.1)vs.(8.9±0.8)μmol/L]显著升高(P<0.05).结论 ET-1、AngⅡ以及氧化应激的共同作用,促进了ET-1慢性灌注大鼠高血压的发展.奥美沙坦能改善ET-1诱导的大鼠高血压和氧化应激.

内皮素-1、血管紧张素Ⅱ、氧化应激、高血压、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

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R54;R97

辽宁省科学技术计划攻关项目2008225009-16;沈阳市科学技术计划项目1081232-1-00

2011-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实用药物与临床

1673-0070

21-1516/R

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2011,14(3)

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