期刊专题

10.3969/j.issn.1009-0460.2024.04.001

微小RNA-483-5p调控TIMP2表达对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响

引用
目的 探讨微小RNA-483-5p(miR-483-5p)对膀胱癌(BC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并初步分析其可能的分子机制.方法 通过TCGA数据库分析miR-483-5p在BC组织中的表达及与预后的关系,荧光实时定量PCR检测BC细胞T24 中miR-483-5p和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-2的表达水平.将miR-483-5p模拟物(mimic)和阻碍物(inhibitor)转染T24 细胞,应用CCK-8和Transwell法评估miR-483-5p对T24 细胞增殖和迁移侵袭的影响.双荧光素酶报告基因实验分析miR-483-5p和TIMP-2间的靶向关系,挽救实验验证miR-483-5p的生物学功能是否通过TIMP-2 发挥作用.结果 与癌旁组织比较,BC组织中高表达miR-483-5p(P<0.05),高表达miR-483-5p者的总生存率低于低表达者(P<0.05).miR-483-5p mimic可促进T24 细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05),miR-483-5p inhibitor则抑制T24 细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05).TIMP2 为miR-483-5p的下游靶点,干扰TIMP2 可逆转miR-483-5p下调对T24 细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05).结论 miR-483-5p在BC中高表达,与BC患者不良预后相关.miR-483-5p可下调TIMP2 的表达来促进BC细胞的增殖、迁移和侵袭.

膀胱癌、微小RNA-483-5p、金属蛋白酶组织抑制因子2、增殖、侵袭

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R737.14(肿瘤学)

蚌埠医学院自然科学重点项目;蚌埠医学院512中青年骨干教师人才项目

2024-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

209-214

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临床肿瘤学杂志

1009-0460

32-1577/R

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2024,29(4)

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