ADAM15通过激活EGFR促进结直肠癌细胞的转移侵袭

摘要：

目的 探讨结直肠癌细胞中ADAM15的表达及其对结直肠癌细胞迁移侵袭能力的影响.方法 Western blotting检测人正常结直肠黏膜细胞系FHC和人结直肠癌细胞系Caco-2、SW-480、DKO-1中ADAM15蛋白的表达.向SW-480细胞分别转染siNC(siNC组)和siADAM15(siADAM15组),细胞划痕实验和Transwell实验检测两组SW-480细胞迁移、侵袭能力;Western blotting检测siNC组、siADAM15组和FHC细胞系中p-EGFR、EGFR、ADAM15蛋白的表达.结果 Caco-2、SW-480及DKO-1细胞系中ADAM15表达量分别为2.01±0.149、2.74±0.053、2.27±0.185,均高于FHC细胞系的0.98±0.043,差异有统计学意义(P＜0.05).划痕实验显示,siADAM15组24 h划痕宽度与0 h划痕宽度比值为0.925±0.087,明显高于siNC组的0.326±0.031,差异有统计学意义(P＜0.05).Transwell实验显示,siADAM15组SW-480细胞侵袭数目为327.4±42.13,显著低于siNC组的669.7±35.21,差异有统计学意义(P＜0.05).siNC组SW-480细胞中p-EGFR表达量为0.89±0.097,显著高于FHC细胞系的0.42±0.035,差异有统计学意义(P＜0.05);siADAM15组SW-480细胞中p-EGFR表达量为0.27±0.067,显著低于siNC组的0.89±0.097,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ADAM15可能通过激活EGFR促进结直肠癌细胞的迁移侵袭过程.

关键词：结直肠癌、ADAM15、p-EGFR、迁移、侵袭

所属期刊栏目：23

分类号：R735.3+5;R735.3+7(肿瘤学)

在线出版日期：2018-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：881-885