肝X受体激动剂对EGFR下游通路的抑制作用?

摘要：

表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR?TKI）是目前应用最广泛的肺癌靶向药物，但几乎所有治疗有效的患者最终都会对EGFR?TKI产生继发耐药，耐药机制主要为EGFR下游通路被再度激活。肝X受体（ LXR）属于核受体家族，多项研究表明LXR激动剂对EGFR最重要的下游通路PI3K／AKT／NF?κB多个主要环节均有不同程度的抑制作用。因此， LXR激动剂可能是逆转EGFR?TKI继发耐药的新选择。本文主要对近年来LXR激动剂对PI3K／AKT／NF?κB通路的抑制作用进行综述。

关键词：肺癌、表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂、耐药、肝X受体激动剂、逆转耐药

分类号：R730(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81372396

在线出版日期：2015-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：755-759