脐血来源的CIK细胞大容量制备方法的建立

摘要：

目的:探讨脐血来源的CIK细胞大容量培养方法,研究一种运用于临床治疗的细胞制剂,以期用于恶性血液病及实体瘤的免疫治疗.方法:脐血取自妊娠足月正常分娩的产妇.两步离心法加Ficoll分离出脐血单个核样细胞,在含 5% 正常人AB血清的液体培养体系中加入γ-INF、CD3单克隆抗体、IL-2 诱导 CIK 细胞扩增,流式细胞仪检测 CIK 细胞对 K562、Raji 细胞的杀伤活性.结果:每份脐血分离后可获得(0.8～1.2)×108单个核样细胞,加细胞因子扩散 10 天后,CIK 细胞增殖最高,达 60～100 倍以上,30 天后趋缓.CD3+CD56+细胞双表达由培养前 1.0%～1.2% 到 30.0%～80.1%.对 K562、Raji 细胞的杀伤活性在效、靶比为 5∶1 时达 50.0%～71.7%,培养 14 天时最高,30 天后逐渐降低.结论:采用药用细胞因子及正常人血清培养脐血来源的CIK细胞,具有增殖旺盛、对 K562、Raji 细胞的杀伤活性强的特点,可以安全地应用于临床治疗.

关键词：脐血、细胞因子、CIK 细胞

所属期刊栏目：10

分类号：R730.43(肿瘤学)

在线出版日期：2005-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：291-292,296