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10.3969/j.issn.1009-0460.2004.06.002

肝细胞癌凋亡抑制蛋白bcl-2和bcl-xl与VEGF、bFGF及血管生成的关系

引用
目的:探讨原发性肝细胞癌(HCC)组织中凋亡抑制蛋白bcl-2和bcl-xl的表达与血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)以及血管生成之间的关系.方法:对经病理证实的肝细胞癌38例共40个癌灶进行分析,用免疫组化SP法检测癌组织中VEGF、bFGF、bcl-2和bcl-xl的表达以及微血管密度(MVD),分析它们之间的相互关系.结果:VEGF、bFGF、bcl-2和bcl-xl的阳性表达率分别为77.5%(31/40)、75%(30/40)、27.5%(11/40)和50%(20/40),所有病灶的平均MVD为39.3±8.40.VEGF与bFGF、bcl-2与bcl-xl之间明显相关(P<0.01).VEGF与bcl-2之间也存在一定的相关性(P<0.05).在VEGF、bcl-xl的阴性和阳性表达组MVD均具有显著的差异(P<0.05).结论:VEGF、bFGF与bcl-2、bcl-xl之间具有一定的关系,VEGF和bcl-xl共同调控HCC的血管生成.

肝细胞癌、凋亡抑制蛋白、新生血管化、病理性、VEGF、bFGF

9

R735.7(肿瘤学)

山东省科技厅资助项目1998BB1CCA1

2005-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

565-567

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临床肿瘤学杂志

1009-0460

32-1577/R

9

2004,9(6)

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