基于OSCE在真实世界案例探索制定地西泮注射液配制规则

摘要：

目的 探索地西泮注射液最优配制办法,客观规范地制定客观结构化临床考核(OSCE)考核标准,为临床安全用药提供参考.方法 通过检索文献、开展实验进行配制证据收集,将地西泮注射液分别用 5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS及 0.9%氯化钠注射液(NS)进行 1∶1、1∶5、1∶10、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35、1∶40 三组稀释对比,肉眼观察微粒的溶解随时间的变化趋势,借助紫外-可见分光光度计(UV-vis)进行吸光度测定,获取最优配制比.结果 5%GS组和 0.9%NS组在不同稀释倍数下肉眼观测微粒溶解度接近,且在稀释倍数≥25 呈现澄清且静置 4h后未见沉淀析出,均明显优于10%GS组.UV-vis显示,相同稀释倍数下 5%GS组稀释后紫外可见光吸收强度明显低于0.9%NS组.结论 药师OSCE考核需基于临床且提供客观标准化的参考;低稀释倍数三种液体均出现浑浊,静置后出现沉淀,当稀释倍数≥25 倍时,三种稀释液未出现明显差异,0.9%NS组在相同稀释倍数下样品的澄明度更高.

关键词：客观结构化临床考核、地西泮注射液、稀释倍数、澄明度

所属期刊栏目：8

分类号：R971(药品)

资助基金：陕西省自然科学基础研究计划项目;西安交通大学第二附属医院科研基金自由探索项目

在线出版日期：2023-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：182-185