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10.19347/j.cnki.2096-1413.202234022

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果及安全性

引用
目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果及安全性.方法 选取2019年2月至2020年3月我院妇产科接收的50例瘢痕子宫中期终止妊娠患者作为研究对象,按照随机抽签方式将其分为参照组(25例,依沙吖啶治疗)和试验组(25例,米非司酮联合依沙吖啶治疗).比较两组的引产效果.结果 试验组的宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产时间、住院时间均短于参照组,引产出血量少于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组的胎盘黏膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率均显著低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).引产后,试验组的白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于参照组,白细胞分化抗原4阳性(CD4+)、自然杀伤细胞(NK)高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组的引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组的清宫率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组的复潮时间早于参照组,首次经期持续时间长于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶方案在瘢痕子宫中期妊娠引产中具备理想的引产结局,可改善患者的炎症、免疫指标水平,保证了引产的安全性,值得推广.

瘢痕子宫、中期妊娠引产、米非司酮、依沙吖啶

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R719.3(妇产科学)

2022-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2096-1413

61-1503/R

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2022,7(34)

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