非洛地平缓释片治疗高血压的达标率及安全性

摘要：

目的 探究非洛地平缓释片治疗高血压的达标率及安全性.方法 选择2018年1月至2021年1月我院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象,依据单双号将患者随机分为常规组与观察组,各60例.常规组给予常规高血压治疗,观察组在常规高血压治疗的基础上给予非洛地平缓释片治疗.比较两组患者的血压控制情况、动态血压、心率(HR)、总胆固醇(TC)、血糖(BS)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平和药物不良反应发生情况.结果 观察组的血压控制总达标率高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的24 h平均血压、白昼平均血压、夜间平均血压均降低,且观察组低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的24 h HR低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的TC、BS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组的ET-1、ICAM-1水平均降低,NO水平均升高,且观察组优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的药物不良反应总发生率低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 非洛地平缓释片能够显著提高高血压患者的血压控制达标率,改善动态血压及血管内皮功能指标水平,降低药物不良反应发生率,值得临床推广应用.

关键词：非洛地平缓释片;高血压;达标率

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分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家质量基础的共性技术研究与应用专项No.2019YFF0216502

在线出版日期：2022-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：18-21