不同剂量利妥昔单抗治疗NMOSD的有效性和安全性比较

摘要：

目的 比较不同剂量利妥昔单抗治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性和安全性.方法 选取2018年1月至2020年4月我院60例NMOSD患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用常规剂量利妥昔单抗治疗,观察组采用小剂量利妥昔单抗治疗.比较两组的最佳矫正视力、视野、残疾评分、细胞免疫功能指标、复发情况、生活质量评分、肝肾功能指标、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组的最佳矫正视力、视野缺损度、视野敏感度、残疾评分、CD3+、CD4+/CD8+均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的最佳矫正视力、视野缺损度、视野敏感度、残疾评分、CD3+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05).随访6个月,两组的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组的生活质量各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组的AST、ALT、BUN、Scr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的不良反应总发生率为6.67％,低于对照组的26.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量利妥昔单抗治疗NMOSD的效果与常规剂量相当,均可有效改善视力和细胞免疫功能,提高生活质量,且复发率较低.但小剂量利妥昔单抗的不良反应总发生率更低,安全性更好.

关键词：视神经脊髓炎谱系疾病;利妥昔单抗;视力;细胞免疫功能

所属期刊栏目：6

分类号：R774.52(眼科学)

在线出版日期：2021-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：84-86