拉帕替尼治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的临床效果

摘要：

目的 探讨拉帕替尼治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的临床效果.方法 回顾性分析2019年1月至2020年4月收治的25例经多线治疗后进展的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的临床资料.拉帕替尼口服剂量为1250 mg,根据患者不良反应及PS评分进行剂量调整.评估患者的近、远期疗效,分析影响患者预后的因素,并统计不良反应发生情况.结果 25例患者的中位PFS为6.0个月(5.0～6.7个月).CR 1例,PR 14例,SD 8例,PD 2例.ORR为60.00％(15/25),DCR为92.00％(23/25).单因素分析结果显示,HR受体情况、单双靶方案与拉帕替尼治疗的PFS有关(P<0.05).多因素Cox比例风险模型分析结果显示,HR受体情况、单双靶方案是影响PFS的独立危险因素(P<0.05).患者的主要不良反应是腹泻、恶心呕吐、手足综合征、口腔炎等,多为1、2级,3级不良反应为腹泻4例(16.00％),手足综合征1例(4.00％).结论 曲妥珠单抗一线治疗失败后,在化疗联合曲妥珠单抗基础上加用拉帕替尼对比单靶治疗,能显著延长HER-2阳性转移性乳腺癌患者的中位PFS,且不良反应可控,是一线治疗失败后的选择之一.

关键词：HER-2阳性转移性乳腺癌;拉帕替尼;预后

所属期刊栏目：6

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2021-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：67-69