10.19347/j.cnki.2096-1413.202123014
秦息痛联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗缓解期类风湿关节炎的临床效果
目的 探讨秦息痛联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗缓解期类风湿关节炎(RA)的临床效果.方法 选取2019年12月至2020年10月我院收治的82例缓解期RA患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=41)和治疗组(n=41).对照组给予重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗,治疗组给予半剂量重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合秦息痛治疗.比较两组的治疗效果.结果 治疗组的治疗总有效率为97.56%,高于对照组的78.05%(P<0.05).治疗后,两组的CRP、RF、IgG水平及ESR均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的WBC及AST、ALT、BUN、Cr水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗4、8周后,两组的DAS28评分均较治疗前降低(P<0.05).两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).结论 秦息痛联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗缓解期RA的效果显著,可缓解患者的临床症状,降低CRP、RF、IgG水平及ESR,且不增加不良反应.
类风湿性关节炎;秦息痛;重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白;缓解期
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R593.22(全身性疾病)
西安市卫生健康委员会项目;2020年卫生科研人才项目
2021-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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