10.19347/j.cnki.2096-1413.202112013
XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性
目的 观察XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期结直肠癌(CRC)的临床效果及安全性.方法 将62例晚期CRC患者随机分为对照组与治疗组,各31例.对照组单纯给予XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)化疗方案,治疗组在对照组基础上给予华蟾素胶囊治疗.采用RECIST 1.1疗效评价系统比较两组临床疗效;比较两组治疗前、后CA199、CEA水平;按照CTCAE v 4.0对两组不良反应进行分级并评价;采用VAS评分比较两组患者疼痛缓解程度,采用KPS评分比较两组功能改善程度.结果 治疗组ORR为67.74%,明显高于对照组的41.94%(P<0.05).治疗后,两组血清CEA、CA199水平显著降低,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗组Ⅰ~Ⅳ级胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、周围神经损害总发生率低于对照组(P<0.05).治疗后,两组VAS评分明显降低,KPS评分明显升高,且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期CRC的临床效果明确,可降低毒副反应发生率,提升治疗的安全性,值得临床推广.
XELOX方案、卡培他滨、奥沙利铂、华蟾素胶囊、晚期结直肠癌
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R735.3(肿瘤学)
2021-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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