MTHFRC677T基因多态性对小剂量叶酸降低缺血性卒中患者同型半胱氨酸水平的影响

摘要：

目的 观察亚甲基四氢叶酸还原酶C677T(MTHFRC677T)基因多态性对小剂量叶酸降低缺血性脑卒中患者同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 将355例缺血性脑卒中伴高同型半胱氨酸血症(HHcy)患者根据MTHFRC677T基因多态性分为A组(CC型,n=70)、B组(CT型,n=106)及C组(TT型,n=179),按照补充叶酸剂量0.4、0.8、1.2 mg/d将A、B、C组分为三个亚组:A1～A3、B1～B3、C1～C3.观察患者叶酸治疗前及治疗第7、15、30、90天Hcy水平,评价不同剂量叶酸降Hcy的疗效.结果 335例患者中,C组基因型出现率最高,B组次之,A组最低.治疗第30、90天,B1亚组Hcy水平高于B2、B3亚组,C1亚组Hcy水平高于C2、C3亚组(P<0.05).A组中各亚组降Hcy治疗均有效,组间比较,差异不显著(P>0.05).B2、B3亚组治疗有效率高于B1亚组,C3亚组治疗有效率高于C1、C2亚组(P<0.05).结论 MTH-FRC677T基因多态性显著影响缺血性脑卒中患者的Hcy水平,对优化小剂量叶酸降Hcy治疗有明确的指导意义.

关键词：MTHFRC677T基因、基因多态性、高同型半胱氨酸血症、缺血性脑卒中、叶酸

所属期刊栏目：5

分类号：R774.1(眼科学)

在线出版日期：2020-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：63-65