期刊专题

10.19347/j.cnki.2096-1413.202027003

度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症伴疼痛患者的临床效果与安全性比较

引用
目的 比较度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症伴疼痛患者的临床效果与安全性.方法 应用随机数字表法将40例老年抑郁症伴疼痛患者分为度洛西汀组(度洛西汀治疗)和舍曲林组(舍曲林治疗),各20例.比较两组的HAMD、HAMA、VAS评分及不良反应发生情况.结果 治疗2、4周后,两组的HAMD及HAMA评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗2、4周后,两组的VAS评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,度洛西汀组的VAS评分低于舍曲林组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).结论 度洛西汀与舍曲林在老年抑郁症伴疼痛患者的治疗中均具有较好效果,不良反应少,但度洛西汀起效快,可快速缓解患者的躯体疼痛症状.

度洛西汀、舍曲林、抑郁症、疼痛

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R749.4(神经病学与精神病学)

陕西省重点研发计划一般项目No.2020SF-245

2020-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

6-7,13

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临床医学研究与实践

2096-1413

61-1503/R

5

2020,5(27)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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