ALK-TKIs治疗非小细胞肺癌的研究进展

摘要：

棘皮动物微管蛋白4-间变淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因是肺癌驱动基因的一种,可见于3％～5％的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中.克唑替尼是第一个被批准用于晚期ALK阳性NSCLC患者的间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKIs),大部分患者接受治疗约11个月后就会发生耐药.近年来,多种二、三代ALK-TKIs陆续被批准上市,其能克服克唑替尼耐药,改善晚期ALK阳性NSCLC患者的临床效果.然而,在接受ALK-TKIs治疗的一定时间内也会不可避免地发生耐药.另外,还有多种ALK-TKIs虽然目前正处于临床试验阶段,但仍表现出了良好的抗肿瘤活性,可能成为临床ALK阳性NSCLC的有效治疗策略.本文对ALK-TKIs的临床应用及常见耐药机制等方面的研究进展作一综述.

关键词：EML4-ALK、非小细胞肺癌、ALK-TKIs、耐药机制

所属期刊栏目：4

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金委员会资助项目81472172

在线出版日期：2019-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：187-190