10.19347/j.cnki.2096-1413.201808004
结缔组织病合并特发性门静脉高压症1例
目的 探讨结缔组织病合并特发性门静脉高压症(IPH)的临床特征、诊断及其治疗方法.方法 回顾性分析我院确诊的1例结缔组织病合并IPH患者的临床特点,随访观察治疗结果并结合文献报道进行总结分析.结果 患者在病程中出现呕血、黑便、脾亢进等门脉高压表现,血液系统三系降低,抗核抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体阳性.经降低门脉压力以及控制结缔组织病治疗后好转.结论 结缔组织病合并IPH发病率较低、发病机制不明,相关病例报道非常罕见,常造成临床上的误诊或漏诊,故结缔组织病患者出现门脉高压时应警惕IPH,以免延误治疗.
结缔组织病、特发性门静脉高压症(IPH)、诊断
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R593.2(全身性疾病)
2018-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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