Septin9基因甲基化DNA检测方法在结直肠癌筛查中的诊断价值

摘要：

目的 评价外周血Septin9基因(SEPT9)甲基化DNA检测方法 在结直肠癌(CRC)筛查中的诊断价值.方法收集72例结直肠癌患者作为病例组,61例非结直肠癌患者和健康人群作为对照组.以结直肠镜病理诊断为金标准进行确诊,同时进行血浆SEPT9甲基化检测和粪便潜血试验(FOBT).比较SEPT9与FOBT以及二者联合诊断的灵敏度和特异度及ROC曲线下面积.结果 SEPT9诊断病例组阳性率为81.94％,对照组阳性率为16.39％,差异具有统计学意义(P<0.05);SEPT9甲基化检测结直肠癌的灵敏度和特异度分别为81.94％及83.61％;SEPT9和FOBT联合诊断结直肠癌的灵敏度和特异度分别为93.06％及77.05％;ROC曲线下面积:SEPT9和FOBT分别为0.828和0.674,而二者联合检测为0.851.结论 外周血SEPT9甲基化检测是CRC早期诊断的有效方法,SEPT9和FOBT联合检测可以提高诊断效能.

关键词：结直肠癌、Septin9基因、甲基化

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分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：西安交通大学第一附属医院临床研究中心2017年的面上项目XJTU1AF-CRF-2017-014

在线出版日期：2018-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

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