10.19347/j.cnki.2096-1413.201725002
miR-33a通过抑制SIRT6的表达促进结直肠癌细胞的增殖
目的 研究miR-33a对结直肠癌细胞增殖的影响及其作用机制.方法 采用Real-timePCR检测miR-33a在人结直肠癌组织和细胞系中的表达.转染miR-33a抑制剂和类似物到人结直肠癌细胞中,通过CCK8实验检测结直肠癌细胞的增殖活性.通过Real-timePCR检测转染miR-33a抑制剂后结直肠癌细胞中SIRT6mRNA的表达.采用双萤光素酶报告基因系统探索miR-33a与SIRT6的作用机制.结果 miR-33a在结直肠癌组织和结直肠癌细胞系HCT116中的表达均高于癌旁组织和对照细胞系(P<0.05).转染miR-33a抑制剂后结直肠癌细胞的增殖活性显著低于对照细胞系(P<0.05).结直肠癌组织和细胞中SIRT6的mRNA表达水平均低于癌旁组织和对照细胞系(P<0.05).转染SIRT6后,结直肠癌细胞增殖活性被显著抑制.双萤光素酶报告基因结果 显示,过表达miR-33a后,野生型3ˊ-UTR报告载体的萤光素酶活性被明显抑制,而突变型3ˊ-UTR报告载体的萤光素酶活性无明显变化.在HCT116细胞中抑制miR-33a的表达后,SIRT6mRNA的水平显著升高(P<0.05).结论 miR-33a可以通过抑制SIRT6的表达来促进结直肠癌细胞的增殖.
miR-33a、结直肠癌细胞系、细胞增殖、SIRT6
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R735.3(肿瘤学)
2017-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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